Regulerer FDA hospitaler?

2024 Forfatter: Stanley Ellington | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 00:15

FDA regulerer salg af produkter til medicinsk udstyr (herunder diagnostiske tests) i USA og overvåger sikkerheden for alle reguleret medicinske produkter. Det Det gør FDA ikke har bemyndigelse til at: Regulere en læges eller sygeplejerskes praksis.

Hvilke produkter regulerer FDA også?

FDA regulerer en bred vifte af produkter, herunder fødevarer (bortset fra aspekter af noget kød, fjerkræ og æg produkter, som er reguleret af det amerikanske landbrugsministerium); humane og veterinære lægemidler; vacciner og andre biologiske produkter; hospitalsudstyr beregnet til menneskelig brug; strålingsudsendende elektronisk

Derudover regulerer FDA hudplejeprodukter? Ja. FDA regulerer kosmetik under Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FD&C Act). I henhold til denne lov må kosmetik ikke være forfalsket eller forkert mærket. Hvis du fremstiller eller markedsfører kosmetik, har du et juridisk ansvar for sikkerheden og mærkningen af din Produkter.

Efterfølgende er spørgsmålet, hvad FDA ikke regulerer?

FDA gør ikke regulere : Forbrugerprodukter - reguleret af CPSC. Misbrugsstoffer - reguleret af DEA. Pesticider - reguleret af EPA. Vand - reguleret af EPA.

Er FDA-godkendelse påkrævet?

Hvordan får man FDA godkendelse afhænger af den type produkt, du markedsfører i USA. FDA gør ikke kræver FDA-godkendelse til alle typer produkter. Læs nedenfor for at lære hvilke produkter kræver FDA-godkendelse og hvordan man får det, når det er nødvendigt. FDA gør ikke godkende mad, drikkevarer eller kosttilskud.