Indholdsfortegnelse:

Hvilke handlinger skal en organisation tage, når der opstår en afvigelse?
Hvilke handlinger skal en organisation tage, når der opstår en afvigelse?

Video: Hvilke handlinger skal en organisation tage, når der opstår en afvigelse?

Video: Hvilke handlinger skal en organisation tage, når der opstår en afvigelse?
Video: The Third Industrial Revolution: A Radical New Sharing Economy 2024, December
Anonim

Når en der opstår uoverensstemmelser , skal du reagere på det ved enten at kontrollere og rette det eller håndtere konsekvenserne. Derefter skal du bestemme årsagen/årsagerne, vurdere behovet for at fjerne årsagen/årsagerne, så Manglende overensstemmelse opstår ikke igen og implementerer nogen korrektion handling nødvendig.

Hvad er afvigelse i ISO angående dette?

Definitionen af Manglende overensstemmelse er "ikke-opfyldelse af et krav" ( ISO 9001:2005) – dette betyder grundlæggende, at en Manglende overensstemmelse er, når du ikke opfylder det, der kræves af standarden, af din egen dokumentation eller af en tredjepart.

Man kan også spørge, hvad er en afvigelse? EN ikke - overensstemmelse (eller 'afvigelse') betyder, at noget gik galt. Det ikke - overensstemmelse kunne være i en service, et produkt, en proces, varer fra en leverandør eller i selve ledelsessystemet. Det opstår, når noget ikke opfylder specifikationerne eller kravene på en eller anden måde.

Også at vide, hvordan kan manglende overensstemmelse korrigeres?

Hvordan man håndterer afvigelser

  1. Dokumentér afvigelsen og giv afvigelsen et unikt nummer.
  2. Udlever den dokumenterede afvigelse til relevant afdeling.
  3. Afdeling (ansvarlig person) til at undersøge årsagen.
  4. Implementer korrigerende handling.
  5. Verifikation af implementeret korrigerende handling.
  6. Luk afvigelsen og fil.

Hvad er implikationerne af en manglende overensstemmelse?

En major uoverensstemmelse er bevis på en væsentlig fejl i ledelsessystemet, som kan true en organisations evne til at nå mål eller beskytte kunder. Disse kan omfatte et mønster af uautoriserede dokumentændringer eller dårlige kalibreringsprocedurer, som resulterer i ukorrekt testede produkter.

Anbefalede: