Hvorfor er NGS bedre end Sanger?
Hvorfor er NGS bedre end Sanger?

Video: Hvorfor er NGS bedre end Sanger?

Video: Hvorfor er NGS bedre end Sanger?
Video: Hvorfor er ikke MC-bransjen bedre på markedskommunikasjon? Vi vil fikse det! 2024, November
Anonim

Prøvestørrelse

NGS er væsentligt billigere, hurtigere, har brug for væsentligt mindre DNA og er mere præcis og pålidelig end Sanger sekventering. Lad os se på dette mere tæt. Til Sanger sekventering, er en stor mængde templateDNA nødvendig for hver læsning

Folk spørger også, hvad er fordelene ved næste generations sekvensering?

Hver har specifikke fordele for kriterier: læselængde, nøjagtighed, køretid og gennemløb. Ud over analyse af DNA-sekvenser, progression af sekventering teknologier har resulteret i analyse af andre biologiske komponenter såsom RNA og protein, samt hvordan de interagerer i komplekse cellulære netværk.

Man kan også spørge, hvorfor Sanger-sekventering stadig bruges? Sanger-sekventering forbedret gennem årene, for en stor del på grund af automatisering, og var grundlaget for sekventering det første menneskelige genom i 2000. På mindre end to årtier har NGS imidlertid overhalet Sanger-sekventering på grund af dets høje gennemløb, parallel drift og meget lavere omkostninger pr.

I overensstemmelse hermed, hvad er forskellen mellem Sanger-sekventering og næste generations sekventering?

Hvert inkorporeret nukleotid identificeres ved dets fluorescerende mærke. Den kritiske forskel mellem Sangersequencing og NGS er sekventering bind. Mens Sanger kun metode sekvenser et enkelt DNA-fragment ad gangen, NGS er massivt parallelt, sekventering millioner af fragmenter samtidigt pr. kørsel.

Hvor nøjagtig er Sanger-sekventering?

Sanger-sekventering med 99,99 % nøjagtighed er "guldstandarden" for klinisk forskning sekventering . Imidlertid er nyere NGS-teknologier også ved at blive almindelige i kliniske forskningslaboratorier på grund af deres højere gennemstrømningskapacitet og lavere omkostninger pr. prøve.

Anbefalede: