Hvem regulerer medicinsk udstyr i Canada?
Hvem regulerer medicinsk udstyr i Canada?

Video: Hvem regulerer medicinsk udstyr i Canada?

Video: Hvem regulerer medicinsk udstyr i Canada?
Video: КАК СТАТЬ ВРАЧОМ В КАНАДЕ / ПОДРОБНО ОТ ПРОФЕССИОНАЛА / Иммиграция в Канаду 2020 2024, November
Anonim

Som meddelt af den ærede Ginette Petitpas Taylor, sundhedsminister, Sundhed Canada har udviklet en handlingsplan for at fremskynde sin indsats for at styrke reguleringen af medicinsk udstyr i Canada og for bedre at sikre optimale sundhedsresultater for canadiere.

På samme måde kan man spørge, hvem regulerer medicinsk udstyr i USA?

Food and Drug Administration (FDA

Desuden, hvordan godkendes medicinsk udstyr i Canada? For klasse II, III og IV enheder , ansøg om en Canadisk medicinsk udstyr Licens (MDL) ansøgning til din enhed . Bemærk, at en MDL-applikation er til enhed selv, mens en MDEL er en tilladelse til distributøren/importøren eller en producent af klasse I enheder . Dokumenter skal indsendes på engelsk eller fransk.

Og hvem regulerer medicinsk udstyr i Storbritannien?

MHRA er den udpegede kompetente myndighed, der administrerer og håndhæver loven vedr medicinsk udstyr i Storbritannien . Det har en række undersøgelses- og håndhævelsesbeføjelser for at sikre deres sikkerhed og kvalitet.

Hvad regulerer Health Canada?

Sundhed Canada er ansvarlig for at hjælpe canadiere vedligeholde og forbedre deres sundhed . Det sikrer den høje kvalitet sundhed tjenester er tilgængelige og arbejder på at reducere sundhed risici. Vi er en føderal institution, der er en del af Sundhed portefølje.

Anbefalede: