Hvordan fremstilles acetylchlorid eddikesyre?
Hvordan fremstilles acetylchlorid eddikesyre?

Video: Hvordan fremstilles acetylchlorid eddikesyre?

Video: Hvordan fremstilles acetylchlorid eddikesyre?
Video: Приготовление этаналя (ацетальдегида) + проба Фелинга 2024, November
Anonim

Mest almindeligt fremstillet acetylchlorid ved indvirkning af phosphortrichlorid på eddikesyre , siden acetylchlorid koger ved 51°C, og det adskilles let ved simpel destillation fra det ikke-flygtige fosfor syre.

På samme måde kan du spørge, hvordan man laver acetylchlorid ud fra eddikesyre?

Syntese. Acetylchlorid blev først fremstillet i 1852 af den franske kemiker Charles Gerhardt ved at behandle kaliumacetat med phosphoryl chlorid . Reaktionen af eddikesyre anhydrid med hydrogen chlorid producerer en blanding af acetylchlorid og eddikesyre : (CH3CO)2O + HCI → CH3COCI + CH3CO2H.

Derudover, hvad er virkningen af acetylchlorid? Acetylchlorid er et vigtigt acetyleringsmiddel, hvor acyleringsevnen er stærkere end eddikesyreanhydrid . Det er meget udbredt i organisk syntese og farvestoffer. Det er også katalysatoren for carboxylsyren syre at have chloreringsreaktion samt bruges til hydroxyl- og aminokvantitativ analyse.

Udover ovenstående, hvorfor er acetylchlorid mere reaktivt end eddikesyre?

Acetylchlorid og eddikesyre anhydrid er begge dele mere reaktiv end eddikesyre . Reaktionerne giver næsten kvantitativt udbytte ved lav temperatur og behøver ikke en stærk syre katalysator. Højt udbytte og lave temperaturer kan være vigtige overvejelser, hvis alkoholen er dyr eller temperaturfølsom.

Hvad er formlen for acetylchlorid?

CH3COCl

Anbefalede: