Hvor nøjagtig er Sanger-sekventering?
Hvor nøjagtig er Sanger-sekventering?

Video: Hvor nøjagtig er Sanger-sekventering?

Video: Hvor nøjagtig er Sanger-sekventering?
Video: Sanger sequencing 2024, November
Anonim

Sanger-sekventering med 99,99 % nøjagtighed er "guldstandarden" for klinisk forskning sekventering . Nyere NGS -teknologier bliver imidlertid også almindelige i kliniske forskningslaboratorier på grund af deres højere kapacitet og lavere omkostninger pr. Prøve.

Også spurgt, hvorfor er NGS bedre end Sanger?

Sanger sekventering kan kun sekventere et fragment ad gangen. Fordi NGS bruger flowceller, der kan binde millioner af DNA-stykker, NGS kan læse alle disse sekvenser på samme tid. Denne high-throughput-funktion gør den meget omkostningseffektiv ved sekventering af en stor mængde DNA.

Derudover, hvad er meningen med Sanger-sekventering? Sanger-sekventering er processen med selektiv inkorporering af kædeterminerende dideoxynukleotider med DNA-polymerase under in vitro DNA-replikation; det er den mest udbredte metode til påvisning af SNV'er.

Efterfølgende kan man også spørge, hvad er forskellen mellem Sanger-sekventering og næste generations-sekventering?

Næste - generation sekventering (NGS) teknologier ligner hinanden. Den kritiske forskel mellem Sanger-sekventering og NGS er sekventering bind. Mens Sanger kun metode sekvenser et enkelt DNA-fragment ad gangen, NGS er massivt parallelt, sekventering millioner af fragmenter samtidigt pr. kørsel.

Hvordan fungerer kædetermineringssekventering?

Sanger DNA sekventering er også kendt som kæde - afslutning metode til sekventering . ddNTP'er resulterer i afslutning af DNA-strengen, fordi ddNTP'er mangler 3'-OH-gruppen, der kræves til dannelse af phosphodiesterbinding mellem nukleotider. Uden denne binding er kæde af nukleotider, der dannes, er afsluttet.

Anbefalede: